DNA Fingerprint

Cada pessoa é geneticamente diferente entre si. Cada um de nós possui sequencias de nucleónicas diferentes. Se usar-mos as enzimas de restrição, irão formar, portanto, sectores de DNA de diferentes tamanhos, tamanhos esses que diferem de pessoa para pessoa. Ao submeter essas porções a eletroforese (aplicar numa placa um campo eléctrico, em que um extremo seja o pólo negativo, e no outro o positivo). O DNA é de carga negativa, desloca-se portanto para a extremidade positiva. As porções maiores, mais pesadas, são mais lentas e ficam para trás. As mais leves, deslocam-se mais rápido, formando assim marcas. Por comparação com outras amostras, podemos ver se pertencem ao mesmo individuo, se são progenitores, irmãos, etc.

 

 

 

 Bibliografia:

http://www.bioloja.com/info/info.asp?id=70

Reacção de Polimerização em Cadeia (PCR)

A reacção de polimerização em cadeia (PCR, do inglês Polymerase Chain Reaction) é uma técnica da engenharia genética usada para amplificar amostras de DNA. Podemos encontrar usos desta técnica, por exemplo, na criminologia forense, onde por vezes é necessário ampliar uma pequena amostra do suspeito, para fazer testes de comparação. É composta por 3 fases: desnaturação, hibridização e extensão.

 

Desnaturação – Esta é a primeira fase. Consiste em aquecer a amostra original de DNA a 95ºC para quebrar as pontes de hidrogénio entre os nucleótidos, separando assim as duas cadeias de DNA.

 

Hibridização – Consiste na adição de pequenos grupos e bases complementares às cadeias separadas, denominados Primers, ou iniciadores. Servem para que as DNA Polimerases possam iniciar o seu processo na fase de extensão. Ocorre entre 45ºC e 60ºC.

 

Extensão – Adicionam-se DNA Polimerases ao preparado com as cadeias separadas, já com os primers intrudodidos. Adicionam-se também bases azotadas. As DNA polimerases criaram uma cadeia complementar a cada uma das duas cadeias originais, usando as bases azotadas livres que se ligaram por complementaridade. No final do processo, duas novas cadeias duplas de DNA estarão formadas, e serão iguais à cadeia original. Esta fase ocorre a 72ºC.

 

 

Bibliografia

SILVA, Amparo Dias da; SANTOS, Maria Ermelinda; MESQUITA, Almira Fernandes; BALDAIA, Ludovina; FÉLIX, José Mário; Terra, Universo de Vida; Porto: PortoEditora, 2009.

 

http://www.cientic.com/portal/index.php?option=com_content&view=article&id=88%3Adiapositivos-de-engenharia-genetica&catid=36%3Apatrimonio-genetico&Itemid=107

 

http://www.youtube.com/watch?v=eEcy9k_KsDI